针对晚期疾病的DNA修复机制损伤


芝加哥——研究人员报道,诊断为转移性去雄抗前列腺癌的患者,其肿瘤带有DNA损伤修复改变基因,在使用聚(ADT)核糖聚合酶(PARP)抑制剂奥拉帕尼(Lynparza)治疗时,似乎维持无进展生存。

在一项基于DNA损伤修复基因改变的患者参与的试验中,研究人员表示,他们能够观察到BRCA 1或BRCA 2改变的患者可以实现无进展生存的中位数为8个月。

在第55届美国临床肿瘤学会,华金马特奥,医学博士,Vall d ' hebron医院的执行这项研究虽然在伦敦皇家马斯登医院研究员,说,三分之一的患者brca1和brca2基因交替取得进展的自由生存一年多。

在30名确诊BRCA 1/2基因突变的男性患者中,25名患者(83.3%)对奥拉帕尼治疗有反应,7名PALB2改变的患者中4名患者(57.1%)对治疗有反应,他在口头报告中说。他还说,肿瘤中包含ATM改变和CDK12改变的男性的活动更为适度。

在评论这项研究时,北卡罗来纳州夏洛特市的莱文癌症中心医学副教授David Graham医学博士说:“有研究表明,这种类型的DNA修复改变可能存在于30%的转移性前列腺癌患者中。我们认为任何患有转移性前列腺癌的男性都应该进行基因咨询。我们想对这些病人进行基因测试。”

“奥拉帕尼对带有DNA损伤修复基因改变的转移性去雄抗前列腺癌有抗肿瘤活性,”Mateo说。“基因畸变类型的影响,反应率和无进展生存率在基因亚群之间是不同的。”

披露:

这项研究得到了阿斯利康的支持。

马特奥披露了与阿斯利康、杨森、罗氏、安斯泰来、赛诺菲、易普森和贝尔金的相关关系。

Graham披露了与Biopep Solution的相关关系。

来源:

Mateo J,等“TOPARP-B:聚(ADP)核糖聚合酶(PARP)抑制剂奥拉帕尼治疗带有DNA损伤修复改变的转移性去雄抵抗性前列腺癌的II期随机试验”ASCO2019.

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