针对晚期疾病的DNA修复机制损伤


芝加哥——研究人员在这里报道,被诊断为转移性去雄抗性前列腺癌的患者,其肿瘤含有DNA损伤修复改变的基因,当使用聚(ADT)-核糖聚合酶(PARP)抑制剂奥拉帕尼(Lynparza)治疗时,似乎可以维持无进展生存。

在一项基于DNA损伤修复基因改变的患者参与的试验中,研究人员表示,他们能够观察到brca1或brca2改变的患者可以实现无进展生存的中位数为8个月。

在第55届美国临床肿瘤学会,华金马特奥,医学博士,Vall d ' hebron医院的执行这项研究虽然在伦敦皇家马斯登医院研究员,说,三分之一的患者brca1和brca2基因交替取得进展的自由生存一年多。

他在口头报告中说,在30名确诊BRCA 1/2基因突变的男性中,25名患者(83.3%)对奥拉帕尼治疗有反应,7名患者中有4名对PALB2改变或这一小组患者中有57.1%对治疗有反应。他还说,在肿瘤中出现ATM改变和CDK12改变的男性中,活动更适度。

北卡罗来纳州夏洛特市Atrium Health Levine癌症中心医学副教授David Graham医学博士在评论这项研究时说:“已经有研究表明,这些类型的DNA修复改变可能存在于多达30%的转移性前列腺癌男性中。我们认为任何患有转移性前列腺癌的男性都应该进行基因咨询,这是一种标准的护理。我们希望对这些患者进行基因测试。”

“奥拉帕尼对具有DNA损伤修复基因改变的转移性去雄抗性前列腺癌具有抗肿瘤活性,”Mateo说。“基因畸变类型很重要,因为应答率和无进展生存率在基因亚组之间存在差异。”

披露:

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该研究得到了阿斯利康的支持。

Mateo披露了与阿斯利康(AstraZeneca)、杨森(Janssen)、罗氏(Roche)、安斯泰来(Astellas)、赛诺菲(Sanofi)、Ipsen和BelGene的相关关系。

Graham披露了与Biopep Solution的相关关系。

来源:

TOPARP-B:聚(ADP)核糖聚合酶(PARP)抑制剂奥拉帕尼用于DNA损伤修复改变的转移性去雄抗性前列腺癌的II期随机试验ASCO2019.

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