一年后,FDA只报告了2例


芝加哥——在一年的标志下,被现任政府称赞为病人重大收获的《尝试权利法案》,似乎并没有对医疗保健产生重大影响。

麻省总医院的医学博士、公共卫生硕士杰弗里·佩珀康(Jeffrey Peppercorn)告诉数百名聚集在“转移性乳腺癌目前的争议”晨间会议上的肿瘤学家和患者,食品和药物管理局只收到了两份有权尝试的申请。“有两个病例:一个是胶质母细胞瘤,另一个是渐冻人症。他在美国临床肿瘤学会会议上的发言中说。

随后,他调查了12个机构的30名肿瘤学家,询问“尝试的权利”。有效率为61%。他发现:

  • 没有医生根据“尝试权利”要求用药。
  • 医生们说,病人们很少问起“尝试的权利”。

但同样是这些医生说,他们确实使用了FDA的扩大准入(EA)计划,大约“一年1到5次”。Peppercorn说,这一发现表明FDA的EA计划是有效的,应该被推广。值得注意的是,就在前一天,FDA公布了其改进后的新产品EA计划。

当签署the立法权2018年5月30日,美国总统唐纳德·特朗普表示,他认为这项法律可以拯救“数十万人”。“随着这项法案的通过,美国人将能够寻求治疗。他补充说,患者最终将获得“尝试的权利”。

Peppercorn总结道,“我们现在有尝试的权利,但我们仍然没有权利证明癌症治疗。”

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