来自激情试验的最新分析证实需要进行测试


芝加哥——一个重复的主题的美国临床肿瘤学会会议上这是基准测试的需要可以通知的任何目标真正精确靶向疗法的使用,这消息在口服空穴来风文摘会话用于治疗转移性乳腺癌。

例如,来自IMpassion130试验提供了有趣的发现,但该研究的最重要的临床意义,由研究讨论者挑选出来,是确认了在激情中用于识别PD-L1 IC的分析的价值。

“Ventana SP142是首选检测方法,”约翰霍普金斯大学Sidney Kimmel综合癌症中心的Cesar A. Santa-Maria医学博士说。需要明确的是,PD-L1 IC测试在治疗“所有新的转移性三阴性乳腺癌”时是必须的。

这项研究的作者之一、伦敦巴茨癌症研究所的医学博士Peter Schmid说,这项试验招募了一些以前没有接受过先进治疗的无法手术的局部晚期三阴性乳腺癌患者。患者被随机分配到atezolizumab +nab-紫杉醇(n=255)或安慰剂加nab -紫杉醇(n = 279)。

一项为期18个月的中期分析发现,总体生存期没有显著的统计学意义,但对PDL1表达检测阳性的患者进行的分析发现,与安慰剂相比,7个月的总生存期有临床意义的改善nab-紫杉醇-中位25个月与18个月。Schmid指出,实验组PD-L1阳性患者中超过一半的患者存活2年,而对照组为37%。他补充说,atezolizumab +nab -紫杉醇“已获FDA批准,在NCCN指南中推荐用于PD-L1 IC+转移性三阴性乳腺癌患者的治疗。”

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披露:

施密德披露了支持父母研究的拨款,以及F. Hoffmann-LaRoche在研究进行期间提供的编辑支持。他还报告了阿斯利康(AstraZeneca)、罗氏/基因泰克(Roche/Genentech)、Oncogenex、诺华(Novartis)和安斯泰来(Astellas)在该研究之外对其机构的资助。辉瑞、阿斯利康、诺华、罗氏、默克、勃林格殷格翰、拜耳、卫赛、Celgene和美洲狮在研究之外的酬金。

来源:

Schmid P“impsion 130:来自atezolizumab (atezo) +的全球随机、双盲、安慰剂对照III期研究的更新总生存期(OS)nab-紫杉醇(nP)治疗以前未治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)”ASCO2019;乳腺癌转移,6月4日:摘要1003。

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