在DESTINY-Lung01试验的中期分析中,研究人员在her2突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,曲妥珠单抗deruxtecan (T-DXd)表现出了高客观缓解率和持久缓解率的临床活性美国临床肿瘤学会

T-DXd是一种新型的抗体-药物结合物。它由三部分组成:人源化抗her2单克隆抗体,拓扑异构酶I抑制剂有效载荷,和exatecan衍生物,由基于四肽的可切割连接剂连接。T-DXd具有高的药抗体比,约为8;也就是说,一个单克隆抗体上有八个分子。

DESTINY-Lung01是一项正在进行的、多中心的2期T-DXd试验,用于复发或对标准治疗难治性复发、肿瘤过表达HER2或含有HER2激活突变的不能切除的转移性非鳞NSCLC患者。在数据截止时,42例her2突变患者接受了T-DXd治疗。中位治疗时间为7.75个月(范围:0.7-14.3个月);45.2%的患者继续接受治疗。

“这42例患者的确认客观缓解率为61.9%;1名患者完全缓解,25名患者部分缓解”,荷兰阿姆斯特丹荷兰癌症研究所肺医学教授Egbert Smit报道。在数据截止时未达到反应的中位持续时间。估计中位无进展生存期为14.0个月(95%可信区间:6.4-14.0个月),中位总生存期尚未达到。22例(52.4%)患者出现与药物相关的治疗紧急不良事件(TEAE)分级≥3级,7例(16.7%)患者出现与药物相关的严重TEAE。低级别药物相关间质性肺病5例(11.9%)。

“这些数据证明了T-DXd作为her2突变的非小细胞肺癌患者的一种新的治疗选择的潜力,”Smit教授总结道。

参考文献:Smit EF等。ASCO 2020虚拟会议,摘要9504