凯斯宾是一项开放标签的3期研究,对1L ES-SCLC患者使用durvalumab (D)±tremelimumab (T) +依托泊苷,顺铂或卡铂(EP)。在计划的中期分析(数据截止日期2019年3月11日;63%的成熟度),与单独EP相比,D + EP显示有统计学意义的OS改善(HR 0.73 [95% CI 0.59-0.91];p = 0.0047)。研究人员提出了一项计划更新的D + EP vs EP的OS分析和D + T + EP vs EP的初步结果。