转移性疾病对维多汀有反应


芝加哥——研究人员在第55届美国临床肿瘤学会年会上报告称,一种新型药物作为一颗智能炸弹,可以有效地对抗尿路上皮癌,这种药物似乎能从经过大量预处理的患者中获得反应。

在描述的治疗结果enfortumab vedotin,丹尼尔Petrylak,医学博士,耶鲁大学癌症研究中心的医学和泌尿学教授,纽黑文,康涅狄格州说,12%的患者代理实现一个完整的响应和32%的125名患者在研究中取得了RECIST-confirmed部分反应。

Petrylak说:“这种药物直接将化疗药物运送到癌细胞。”“我们证明44%的患者对治疗有反应。这包括38%的肝转移患者也有反应。这是一种很好的耐受性治疗,停药率很低。”

Petrylak在新闻发布会上说,尽管接受了化疗和检查点抑制剂治疗但没有成功,该研究中患者的平均总生存期是11.7个月。

Petrylak说:“我们进行了3期试验,将enfortumab vedotin与标准化疗在尿路上皮癌中进行比较,我们还将它与检查点抑制剂联合使用。”他说,由于enfortumab vedotin的靶标是Nectin-4,这种药物主要在实体肿瘤上发现,因此有机会在其他癌症上使用这种药物。

他说:“目前正在计划对肺癌、头颈癌和胃癌进行试验。”“目前也有一些试验正在设计中,将这种药物用于乳腺癌。”

美国临床肿瘤学会专家、夏洛茨维尔弗吉尼亚大学癌症中心副主任Robert Dreicer医学博士在评论这项研究时说:“尿路上皮癌是一种非常常见的疾病,几十年来治疗它的方法非常有限。中位总体生存期接近一年,我们拥有的最好的一线治疗使患者的中位生存期为13个月。我认为这些数据是有效的,可以得到批准。我支持加速批准这种药剂,我希望FDA也同意我的观点。”

该试验纳入了70名男性和45名女性,他们的中位年龄为69岁,其中34人至少75岁。既往全身治疗的中位数为3例。

“我们看到的常见不良事件是神经病变、糖尿病、皮疹和疲劳,”他说。“但我们可以处理这些不良事件。”

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披露:

这项研究由西雅图基因公司和安斯泰拉制药公司资助。

Petrylak披露了与拜耳、Bellicum Pharmaceuticals、Dendreon、强生、Exelixis、Ferring、Millennium、Medivation、辉瑞、罗氏、赛诺菲、泰姆、安斯泰拉、阿斯利康、礼来、Celgene、Progenics、Endocyte、Genentech、默克、诺华、Agensys、Innocrin Pharma、MedImmune、Soti、西雅图遗传学和克洛维斯肿瘤。

DREICER披露了与Astellas Pharma,Astlazeneca,Eisai,EMD Serono,Genentech / Roche,Chilyte,Janssen肿瘤,辉瑞,生物原治疗,默克和西雅图遗传学相关关系的相关关系。

来源:

Petrylak D等“ev - 201:结果enfortumab vedotin单一治疗局部晚期或转移性移行细胞癌之前接受铂和免疫抑制剂,检查站”ASCO2019;抽象LBA4505。

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