良性前列腺增生(BPH)是老年人的常见疾病,常常伴有慢性炎症。巨噬细胞(几种亚型)是渗透增生前列腺前列腺的主要炎症细胞,并被发现分泌细胞因子和生长因子。目前的研究旨在探讨M2A巨噬细胞对通过胰岛素样生长因子1(IGF-1)的BPH发育的影响。
使用人前列腺组织,前列腺和单核细胞系(WPMY-1,BPH-1和THP-1)。将THP-1与细胞因子偏振成几种亚型。IGF-1和M2巨噬细胞的表达和定位通过免疫荧光染色,定量实时聚合酶链反应和Western印迹分析测定。流式细胞术和3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴(四苯基四唑溴(MTT)测定用于研究不同巨噬细胞对前列腺细胞的影响。WPMY-1和BPH-1细胞中的IGF-1被沉默和与或没有M2A巨噬细胞的致致细胞。研究了细胞增殖,细胞凋亡,细胞周期,上皮 - 间充质转换(EMT)和纤维化过程。
通过扩增其特定标记来验证巨噬细胞的偏振亚型。M2A巨噬细胞增强了前列腺细胞增殖,更显着,CD206在增生前列腺中更具表达。IGF-1在前列腺上的上皮和基质成分中定位,并在BPH组织中上调。M2A巨噬细胞比其他亚型表示更多IGF-1。WPMY-1和BPH-1细胞中IGF-1的敲低衰减细胞增殖,促进细胞凋亡,G0 / G1相处的延迟细胞周期,并抑制了BPH-1细胞中的EMT过程以及WPMY中的纤维化过程-1细胞,当用M2A巨噬细胞与M2A巨噬细胞共携带时是可逆的。
这些数据证明,培养的BPH上皮和基质细胞中IGF-1表达的敲低减少了增殖并增加了凋亡。通过与M2A巨噬细胞的共培养,这些效果逆转。

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参考

PubMed.