在1-6%的NSCLC患者中有met突变和met扩增的报道。在正在进行的多队列2期临床试验中,III/IV期NSCLC和高水平MET扩增(基因拷贝数>10)患者对capmatinib反应良好,capmatinib是MET受体酪氨酸激酶的高效选择性抑制剂,研究人员在the virtual meeting上报道美国临床肿瘤学会

在GEOMETRY试验中,84例高水平met扩增患者(ALK和EGFR野生型,IIIB/IV期)接受400 mg capmatinib,每日两次(n=15例为treatment-naïve, n=69例为二线或三线)。试验的主要终点是客观缓解率(ORR),次要终点是缓解时间(DOR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。

德国科隆大学医院Jürgen Wolf教授报告说:“treatment-naïve患者的ORR为40%,而在接受过治疗的患者中ORR为29%。”“在大多数患者中,这些只是部分反应。此外,术前治疗的患者中有40.6%的患者病情稳定,treatment-naïve患者中有26.7%的患者病情稳定,疾病控制率分别为71%和66.7%。Wolf教授说:“与MET外显子14跳过突变队列相比,高水平MET扩增患者观察到的应答率更温和。”

治疗前和treatment-naïve患者的中位DOR分别为8.31个月和7.54个月,中位PFS分别为4.07和4.17个月。治疗前和treatment-naïve患者的中位OS分别为10.61个月和9.56个月。Capmatinib耐受性良好,安全性良好,与以前的报道一致。Wolf教授报告说:“最常见的毒性是周围水肿、恶心、呕吐、食欲下降和腹泻。”

“总之,这些结果表明,capmatinib在高水平met扩增型NSCLC患者中具有临床活性。与MET外显子14跳跃突变NSCLC患者的情况一样,treatment-naïve患者的应答率似乎比治疗前的患者更高。”

Wolf J等。ASCO 2020虚拟会议,摘要9509