在1-6%的NSCLC患者中报告了梅特突变和表达扩增。在持续的,多层阶段2几何试验中,III阶段/ IV NSCLC和高级MET扩增(基因拷贝数> 10)对Capmatinib,高效和选择性抑制剂的研究人员进行了良好的患者在虚拟会议上报道美国临床肿瘤学会

在几何试验中,84名高水平的高分扩增(ALK和EGFR野生型,阶段IIIB / IV)每日两次接受Capmatinib 400mg(n = 15是治疗 - 幼稚,n = 69是第二或第三线)。试验的主要终点是客观反应率(ORR),而次级终点是响应持续时间(DOR),无进展的存活(PFS)和总存活(OS)。

“治疗中的ORR-Naïve患者为40%,预处理的患者中有29%,报道JürgenWolf,德国科隆大学医院教授。“在大多数患者中,这些都是部分反应。”此外,40.6%的预处理患者和26.7%的治疗 - 幼稚患者表现出稳定的疾病,导致疾病控制率分别为71%和66.7%。“沃尔夫教授说:”与高级议会扩增患者观察到的患者的反应率与Exon14跳过突变群体相比更为温和“。

中位数DOR为8.31个月,7.54个月,中位数PFS分别为4.07和4.17个月,分别进行治疗和治疗 - 诺芬患者。预处理和治疗 - 幼稚患者中位OS分别为10.61和9.56个月。Capmatinib与有利的安全型材良好,与之前的报道一致。“最常观察到的毒性是外周水肿,恶心,呕吐,食欲下降,腹泻,报道狼教授。

“总之,这些结果表明,Capmatinib患者患有高级别大众扩增NSCLC患者的临床活动。与遇到外显子14跳闸突变NSCLC的情况一样,与预处理的患者相比,治疗患者的反应率似乎略高。“

狼j等。ASCO 2020虚拟会议,摘要9509