对复发MS(RMS)患者的第一个和唯一自我给药的新疗效和安全数据,唯一的自我施用的靶向B细胞疗法,表明早期与ofatumumab开始高效疗法的潜在益处。Ofatumumab是由美国食品和药物管理局(FDA)批准的RMS治疗,包括临床上综合征,20204年8月在成人中复发脓性疾病和活跃的继发性疾病:

  • ASCLPIOS III期试验的新发现证明了新诊断出的,治疗 - 幼稚患者低绝对复发率,非常低的磁共振成像(MRI)病变活性和延长时间促使残疾的疗效效果对Teriflunomide。
  • ofatumumab上的额外安全性和疗效数据表明,在用甲状腺物处理的患者中鉴定了NO NEW的安全信号。在这种扩展分析中,OFATumumab显示了一种安全性,仍然与II期和III期临床试验报告的数据一致。
  • ASCLEPIOS试验的结果还证明了基线血清神经膜光水平(SNFL)预后对病变形成和脑体积损失至少两年。这些结果支持SNFL可以补充临床评估,并帮助识别未来疾病活动的高风险患者。
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